Foto: Mark J. Terrill / AP / NTB.

EU-kommisjonen har 12. februar gitt markeds­adgang til en ny korona­vaksine med produktnavnet Kostaive-zapo­meran som er utviklet av det amerikanske legemiddelfirmaet Arcturus Therapeutics.

Produktet er en selv­forsterkende mRNA-vaksine som replikerer i levende verts­celler etter injeksjon, noe som øker produksjonen av SARS-CoV-2-spike­proteinet, melder Berliner Zeitung.

Denne teknologien sies å gjøre det mulig å bruke lavere doser av vaksinen for å fremkalle en effektiv immunrespons. Vaksinen er godkjent for personer fra 18 år og oppover. Ifølge pressemeldingen er de vanligste bivirkningene ledd- og muskelsmerter, hodepine, svimmelhet, tretthet, frysninger og feber.

Det er første gang EU gitt grønt lys for en selvforsterkende mRNA-vaksine, opplyser den tyske avisen.

Til tross for godkjenningen er det fortsatt ubesvarte vitenskapelige spørsmål – særlig når det gjelder langtidseffekter og hvor lenge spike-proteinet forblir i kroppen. En nylig studie fra Yale University undersøkte spike-proteinets persistens etter covid-19 mRNA-vaksinasjon med vaksinene som ble brukt under pandemien. Det viste seg at spike-proteinet kunne påvises i blodet til en undergruppe av vaksinerte personer opptil 709 dager etter vaksinasjonen.

Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) gav samtykke til godkjenning i desember 2024. La Repubblica, den store venstreorienterte avisen i Italia som er en av landets dominerende, omtalte da det nye produktet som en «supervaksine» som «stenger veien for viruset». Hovedstrømsmediers kritiske journalistikk på dette feltet er like fraværende i dag som under pandemien.

EU-godkjenningen kommer samtidig som Trump-administrasjonens nye kommisjon Make America Healthy Again og flere amerikanske delstater gransker mRNA-vaksiner med et kritisk blikk og overveier å innføre restriksjoner på bruken av dem, ikke minst på grunn av de ukjente langtidsvirkningene.

Kjøp «Hvordan myndighetene bløffet oss» av Robert Malone!

Usensurerte nyheter. Abonner på frie og uavhengige Document.