Som Document tidligere har omtalt har en rekke balsamerere, som Richard Hirschman fra USA, siden 2021 sett merkelige, gummiaktige hvite blodpropper hos mange nylig avdøde mennesker. Disse proppene kan representere en ny form for alvorlig sykdom. En ny studie bekrefter alvoret.

I 2025 har endelig seriøse forskere som Kevin W. McCairn og Kevin McKernan undersøkt disse proppene med godt utstyr. De fastslo at hovedkomponenten i disse blodproppene er fibrin. Fibrin er et normalt forekommende protein i mennesker som er involvert når blodet koagulerer (klumper seg) for å stoppe blødninger.

Kevin W. McCairn studerte prøvene i mikroskop med både synlig lys og i elektronmikroskop. Ved høye forstørrelser kan man se at fibrinet var feilfoldet. Det så unormalt ut og oppførte seg unormalt. Etter grundige studier konkluderte han med at dette feilfoldede fibrinet sannsynligvis er smittsomt. Med andre ord: Det kan spre seg. McCairn frykter at vi kan stå overfor et globalt helseproblem med blod som har feilfoldet amyloidogent fibrin.

Hva er de merkelige hvite blodproppene mange balsamerere har sett siden 2021?

Ble spikeproteinet aktivt designet for å skade mennesker?

Alt i 2021 ble det publisert en vitenskapelig artikkel av Lize M Grobbelaar og medforfattere som viste at spikeproteinet kan utløse mikroskopiske blodpropper ved å få fibrin til å oppføre seg unormalt og motstå nedbrytning.

En annen vitenskapelig artikkel, publisert i 2022 av svenskene Sofie Nyström og Per Hammarström, foreslo en molekylær mekanisme for potensiell amyloidogenese av spikeprotein hos mennesker, og antydet at dette kan være viktig for å forstå sykdommen og lang covid.

I august 2022 ble en annen studie av Etheresia Pretorius og medforfattere publisert om dette. De konkluderte med at «Fibrinamyloide mikropropper som blokkerer kapillærene og hemmer transporten av O2 til vevet, ledsaget av hyperaktivering av blodplater, gir en klar forklaring på symptomene på lang covid».

Dr. Jordan Vaughn er en indremedisiner basert i Alabama i USA som fokuserer på å behandle pasienter som lider av lang covid eller vaksineskader. Vaughn la merke til at pasienter som fikk både covid-19 og covid-vaksinene, ser ut til å være sykest. De ble eksponert for mest spikeproteiner totalt. Han oppdaget at pasientene hans hadde ekstremt små blodpropper (mikroblodpropper) i blodårene som hindret blodet i å transportere oksygen som normalt. Dette forårsaket en rekke ulike symptomer og helseproblemer.

Da han sjekket i mikroskop med høy oppløsning, kunne han se at unormalt foldet fibrin klumpet seg sammen i de små karene. Dr. Vaughn mistenker at i prinsippet kan alle mennesker som kommer i kontakt med spikeproteinet, danne slikt amyloidfibrin som er uvanlig motstandsdyktig mot nedbrytning. Spørsmålet er hvem som klarer å bli kvitt det. Hvis du ikke kan bli kvitt det, kan det tilstoppe de mindre blodkarene og hindre de røde blodcellene i å transportere oksygen. Jordan Vaughn kommenterer:

«SARS-CoV-2-spikeproteinet, spesielt S1-underenheten, er ikke et godartet protein. Det utløser betennelse, forstyrrer endotelbarrierer, induserer fibrin som er motstandsdyktig mot nedbrytning, og fremmer amyloidlignende aggregater. Disse effektene svekker oksygentilførselen, skader blodårene og bidrar til koagulasjonsforstyrrelser som manifesterer seg som vedvarende symptomer som hjertebank, hjernetåke, kortpustethet og ubehag etter anstrengelse. I klinikken min bruker jeg immunfluorescerende mikroskopi for å påvise amyloidfibrinmikropropper hos pasienter – noen er så unge som tenåringer som ikke klarer å stå oppreist, mens andre er tidligere aktive voksne som får små slag uten identifiserbar årsak. Dette er ikke abstrakte teorier; det er den levde virkeligheten til pasientene mine i og utenfor Alabama. mRNA-vaksinene, som ble lansert som løsningen, introduserte en ny mekanisme: lipidnanopartikler (LNP-er) som leverer modifisert mRNA som instruerer cellene til å produsere et stabilisert spikeprotein. I motsetning til tradisjonelle vaksiner resulterer denne tilnærmingen i ukontrollert produksjon av spikeproteinet i et ukjent tidsrom, og spikeproteinet distribueres over store deler av kroppen, blant annet i hjertet, hjernen og blodårene».

Vaughn fortsetter:

«Mitt første møte med vaksineskade kom vinteren 2021. En 69 år gammel mann fra Alabama fikk uforklarlig kortpustethet to dager etter sin andre Pfizer-dose. Bildediagnostikk utelukket lungeemboli, men empirisk antikoagulasjons- og platehemmende behandling førte til rask bedring. Dette tilfellet førte til dypere undersøkelser. Spikeproteinets evne til å indusere fibrin som er resistent mot fibrinolyse, aktivere blodplater irreversibelt og skade endotelet, forklarte symptomene hans – og symptomene til tusenvis av andre som jeg siden har behandlet. Siden den gang har jeg behandlet over 4000 pasienter som lider av lang covid, vaksineskader eller begge deler. Mange av dem var unge og tidligere friske. For dem med vaksineskade har tilliten til offentlige helseinstitusjoner blitt knust. Mange ble tvunget under de føderale påleggene fra august 2021, til tross for legitime betenkeligheter på grunn av tidligere infeksjon eller personlig helserisiko. Nå er de funksjonshemmede og blir avvist eller ignorert av systemene som påla dem å overholde kravene».

Nicolas Hulscher hos McCullough Foundation påpeker at en ny fagfellevurdert studie, publisert i oktober 2025 av Alain R. Thierry og medforfattere, har gjort flere viktige funn. 94 % av alle deltakerne var vaksinert. 100 % av disse koronavaksinerte personene hadde amyloide mikroblodpropper – inkludert alle «friske kontrollpersoner».

Hulscher bemerker at tilstanden man kaller «lang covid» forekom nesten utelukkende i en sterkt vaksinert populasjon. I virkeligheten observerer studien helseplager fra «lang vaks», altså vaksineskader. Og fordi forfatternes egne eksperimenter viser at spikeprotein aleine frembringer disse amyloide, fibrinolyse-resistente blodproppene, er implikasjonene dyptgripende.

Studiens hovedfunn – 100 % amyloide mikropropper hos koronavaksinerte personer og direkte spike-indusert amyloid fibrindannelse – gir en klar biologisk mekanisme for de store, gummiaktige, hvite, fibrøse blodproppene som er rapportert hos mange avdøde personer siden koronavaksineringen i 2021.

På Tennessee Funeral Directors Association (TFDA)-kongressen i 2025 gjennomførte Tom Haviland den første undersøkelsen på delstatsnivå blant balsamerere i USA. 64 % rapporterte om at de så hvite fibrøse blodpropper hos nylig advdøde personer også i 2025. Disse ble funnet i 17 % av alle lik. 70 % av balsamererne observerte utbredt forekomst av mikroblodpropper («kaffegrutblod»). 39 % rapporterte om økende spedbarnsdød.

Progresjonen er biologisk sett enkel: eksponering for spikeproteinet, enten ved naturlig infeksjon eller mRNA-vaksinasjon. Amyloide mikropropper av feilfoldet fibrin dannes så i blodet. Disse sprer seg på en prionlignende måte, akkumuleres og smelter sammen til større, gummiaktige, hvite, fibrøse blodpropper som kan blokkere store blodårer.

Dette er en helt ny patologi, som rett og slett ikke fantes i medisinske lærebøker så seint som sommeren 2019, fordi mennesker ennå ikke hadde blitt eksponert for spikeproteinet. Spikeproteinets evne til å utløse feilfolding i andre proteiner, som fibrin, har trolig forårsaket et ukjent, men betydelig antall dødsfall hos mennesker de siste fem årene. Å bruke modifisert mRNA for å tvinge dine egne celler til å masseprodusere skadelige spikeproteiner var en eksepsjonelt dårlig idé, trolig en av de verste i medisinsk historie. Nicolas Hulscher kommenterer:

«Disse funnene har alvorlige konsekvenser for folkehelsen: Alle de vaksinerte personene i studien hadde amyloide mikropropper i et tidlig stadium, noe som gir grunn til å slå alarm om kumulativ blodkarskade over hele kloden. Patologien gjenspeiler de store, hvite, fibrøse blodproppene som nå dokumenteres av balsamerere og rettsmedisinske analytikere. Og ikke minst. CDC og de føderale folkehelsebyråene må omsider gjøre jobben sin og iverksette en umiddelbar, åpen etterforskning av disse funnene. Å unnlate å undersøke problemet med hvite fibrøse blodpropper er en tjenesteforsømmelse. Enhver plattform som leverer spikeprotein til menneskelig sirkulasjon, må umiddelbart forbys til menneskelig bruk».

Jeg må bare slutte meg til den konklusjonen. Nå som vi forstår hvor skadelig spikeproteinet er, er det ren galskap å gi folk «vaksiner» som øker antallet spikeproteiner i kroppen deres. De som gjør dette, forårsaker aktivt helseskader på et stort antall mennesker. Dette vanviddet må opphøre, umiddelbart. Ingen flere mRNA-«vaksiner» til noen mennesker, uansett hvem de er.

Helsemyndighetene og det medisinske etablissementet må også snarest trykke på alarmknappen og undersøke disse mikroproppene av unormalt fibrin, som en ukjent andel av befolkningen nå kan ha i sitt blod. For mange av dem er dette et potensielt helseproblem som de kan ha blitt aktivt innsprøytet med. Hvis mikroproppene oppdages, hvordan kan man forhindre at de vokser seg større og farligere? Befolkningen har krav på svar fra dem som har satt deres helse i fare.

Kjøp «Hvordan myndighetene bløffet oss» av Robert Malone!