NRK meldte nylig at mange kvinner som har blitt utsatt for kjønnslemlestelse, må reise til utlandet for rekonstruksjonskirurgi, da Norge mangler et organisert tilbud.

Norge kan rekonstruere kvinner etter kjønnslemlestelse, men de får ikke tilbudet

Kjønnslemlestelse av kvinner risikerer å gå under radaren for helsepersonell uten riktig kompetanse. Dette uttalte Ubah Aden, tidligere bystyrepolitiker for Arbeiderpartiet i Oslo, til Sykepleien.no i 2025.

«Skal vi klare å bekjempe kjønnslemlestelse, må vi vekk fra skremselspropaganda og heller styrke helsepersonells kompetanse og kulturelle sensitivitet».

Aden har selv somalisk familiebakgrunn. Hun skriver at over 99 prosent av kvinnene mellom 15 og 49 år i Somalia er blitt utsatt for denne grusomme praksisen.

Langvarige bekkensmerter påvirker somaliske kvinners helse, skriver Merete Kolberg Tennfjord, førsteamanuensis ved avdeling for helsevitenskap, Kristiania. Årsaken er at mange av dem har vært utsatt for kjønnslemlestelse.

Marian Abdi Hussein er født i Somalia og har vært stortingsrepresentant for Oslo for Sosialistisk Venstreparti (SV) siden 2021. Hun er leder av arbeids- og sosialkomiteen på Stortinget, og nestleder i SV.

Hun har utarbeidet et nytt forslag i samarbeid med Saynab Mikalsen fra organisasjonen Selvhjelp for innvandrere og flyktninger (SEIF).

SV vil nå opprette et nasjonalt fagsenter for kjønnslemlestede kvinner, med gratis og spesialisert helsehjelp.

«Tida for utredning må være forbi. Vi er nødt til å sikre kvinner et helsetilbud», sier Marian Hussein til NRK.

Helsepersonell trenger mer «kulturell sensitivitet» mot kjønns-lemlestelse av kvinner

Kjønnslemlestelse skader somaliske kvinners helse i Norge

Hussein sikter til Sahra, som NRK fulgte til Paris. Her fikk hun rekonstruert underlivet etter at hun ble kjønnslemlestet som barn.

I Norge opplevde Sahra at kompetansen i helsetjenesten var så mangelfull at hun i praksis ikke fikk hjelp.

27-åringen endte opp med å måtte finne og betale for operasjonen i utlandet selv.

SV peker nå på Sverige som en modell for suksess. Der har de egne «Vulvamottagningar» som er etablert over hele landet.

På klinikkene tilbyr man et tverrfaglig helsetilbud for blant annet kjønnslemlestede kvinner.

Det er dette SV krever at regjeringen får til i Norge også.

I dag vet man ikke nøyaktig hvor mange kvinner som lever med skadene av kjønnslemlestelse i Norge. Den siste store kartleggingen var nemlig i 2013. Anslaget var da 17.300 kvinner.

«Ingen kvinner skal måtte reise til Frankrike og betale dyre dommer for å få et helsetilbud de burde få i Norge», mener Marian Hussein.

Det bør nevnes her at kjønnslemlestelse av kvinner i praksis ikke forekom i de nordiske landene før masseinnvandringen. Dette er altså et problem som er 100 % importert. Er det riktig at norske skattebetalere skal betale for å løse et problem som blant annet somaliere aktivt påfører seg selv?

Kjøp «Den grønne guden» av Giulio Meotti her!