Legemiddelbruken blant unge voksne i alderen 20–44 år har økt de siste årene. Tall fra Folkehelseinstituttets legemiddelstatistikk, viser at det blir skrevet ut langt flere resepter i dag, sammenlignet med før covid-perioden. Det gjelder særlig blant de i begynnelsen av 30-årene.

NRK skriver at «Mens bruken av legemidler lå stabilt og tidvis sank i årene før pandemien, har det skjedd en markant endring i folks medisinvaner etter koronautbruddet. Da samfunnet stengte ned i 2020, sank medisinbruken i samtlige aldersgrupper mellom 20 og 44 år. Etter gjenåpningen har imidlertid kurvene skutt bratt oppover, og nivåene ligger i dag betydelig høyere enn i 2019. I dag henter en historisk høy andel av den yngre voksne befolkningen ut minst én resept på apoteket i løpet av et kalenderår».

Det var altså ikke en unormal bruk av medisiner i 2020, året da vi hadde et nytt koronavirus i omløp og ingen vaksiner mot det. Vi hadde heller ikke noen overdødelighet det året. Den betydelig høyere bruken av visse medisiner, samt overdødeligheten, begynte etter koronavaksinasjonen, og har fortsatt i flere år. Tidslinjen her er svært tydelig.

Medisinbruken øker i takt med antall legebesøk, som også har eksplodert etter covid-perioden. I 2024 ble det registrert 1,2 millioner flere besøk enn ventet hos legevakt eller fastlege. «Med 7,1 % økning i legebesøkene, overrasker det ikke at medisinbruken øker i samme størrelsesorden», sier leder av Legeforeningens fagråd, Ståle Onsgård Sagabråten. Han mener at folks adferd har endret seg siden covid-19.

Blant norske 20- og 30-åringer har bruken av hjerte- og karmedisiner økt med opp mot 60 prosent siden 2019. Bruken av såkalte betablokkere, og enkelte blodtrykksdempende og kolesterolsenkende medikamenter, har økt spesielt mye. Det samme gjelder blodfortynnende medisiner, skriver NRK.

Den økte bruken av hjertemedisiner skyldes sannsynligvis en økning i hjertebetennelse (myokarditt) og andre hjerterelaterte problemer som kan være en direkte følge av covid-vaksinene. Den økte bruken av blodfortynnende midler kan skyldes små blodpropper som også kan være forårsaket av covid-vaksinene, og som sannsynligvis utløses direkte av spikeproteiner.

Den forverrede hjertehelsen er et internasjonalt problem, som også er observert i land som USA og Storbritannia siden 2021.

Dr. Clare Craig i Storbritannia kommenterer at «Økningen i hjertedødsfall mellom covid-bølgene starter helt klart etter vaksinene. Vaksiner som forårsaker intravaskulær betennelse, hjertebetennelse og arrdannelse. Likevel er dette visstnok uforståelig, og vi bør skylde på kosthold og mosjon».

Ny bok viser at covid-vaksiner økte risikoen for å få covid

Ny studie undersøker de dødelige hvite blodproppene som er sett siden 2021

Peter A. McCullough er kardiolog (hjertespesialist). Han har sammen med medforfattere publisert flere svært grundige fagfellevurderte artikler som dokumenterer skadene av mRNA-injeksjoner. McCullough vitnet for det amerikanske Senatet i mai 2025. Han fortalte da verden – under ed – at covid-19-vaksinene kan forårsake død. Han siterte obduksjonsstudien deres som fant at 73,9 % av dødsfallene de undersøkte etter covid-19-vaksinen, skyldtes sprøytene. Blant dødsfallene som ble vurdert å være knyttet til vaksinen, skyldtes 7,1 % av dem dødelig myokarditt. McCullough presenterte data fra både sin lange kliniske erfaring og fagfellevurdert litteratur, og avslørte den utbredte risikoen ved covid-19 mRNA-injeksjoner – særlig hjertemuskelbetennelse (myokarditt) hos unge menn og dødelige vaksineutfall bekreftet ved obduksjon. «Jeg har undersøkt tusenvis av pasienter med dette problemet», sa han til Senatet. «Før pandemien hadde jeg bare sett to tilfeller i løpet av hele min karriere».

Nicolas Hulscher kommenterer at fire av deres fagfellevurderte studier «viser at covid-19 mRNA-sprøyter er ekstremt kardiotoksiske og forårsaker irreversibel arrdannelse i hjertet», skader som kan føre til plutselig dødsfall måneder eller år etter injeksjonen.

En autoimmun sykdom er en tilstand som skyldes at immunforsvaret ditt feilaktig angriper friske, fungerende deler av kroppen din, som om de var fremmede inntrengere.

Koronavaksinene med modifisert mRNA ser ut til å ha forårsaket den verste bølgen av autoimmune sykdommer menneskeheten noen gang har opplevd. Og dette var et direkte resultat av teknologien som ble brukt i dem. Sprøytene kan forårsake alvorlige autoimmune sykdommer som Guillain-Barré syndrom, men også sykdomsformer som tidligere ikke fantes i den medisinske litteraturen.

Min mistanke er at en meget stor andel av dem som har dødd av mRNA-sprøytene i løpet av de første fem årene, skyldes aggressiv autoimmun sykdom. Likevel kan andelen kreftdødsfall øke i årene som kommer.

Menneskets immunsystem er svært komplekst. Vi forstår sannsynligvis ikke alt om det selv i dag. Nettopp derfor er det arrogant og farlig å tukle med det, slik vi gjør når cellene omprogrammeres med kunstig mRNA. Dette kan få farlige ringvirkninger. Og det gjorde det for et enormt antall mennesker verden over.

De hvite blodcellene, som det finnes flere typer av, er en viktig del av immunforsvaret. To typer hvite blodceller, CD8 cytotoksiske T-celler og såkalte naturlige dreperceller (NK-celler), kan drepe celler som er infiserte med smittestoffer som virus. De kan også drepe kreftceller.

Selv om immunforsvarets virkemåte er kompleks, er det enklere å forstå dets overordnede mål. Dets primære mål er å bekjempe det som ikke hører hjemme i en sunn menneskekropp.

Immunforsvaret ditt vil angripe «inntrengere» i videst mulig forstand. Alt som ikke hører naturlig hjemme i kroppen din, fra soppinfeksjoner til parasitter.

Men det finnes også tilfeller der celler i din egen kropp kan bli omklassifisert fra venn til fiende og bli angrepet. Dette kan skje når celler oppfører seg unormalt, for eksempel virusinfiserte celler eller begynnende kreftceller. Immunforsvaret vil da ofre disse cellene for å beskytte resten av kroppen. Den unormale cellen vil bli angrepet av dreperceller og ødelagt. Dette har sannsynligvis skjedd i veldig stor skala med mRNA-injeksjonene, og har forårsaket et enormt antall dødsfall og alvorlige skader.

Takk til Jessica Rose, Clare Craig, Robert Malone, Robert Clancy, John Campbell og andre fagfolk som har forklart denne prosessen for offentligheten. Den er egentlig ikke så vanskelig å forstå.

Denne prosessen har faktisk vært kjent i flere år nå. De «tradisjonelle» vaksinene får vanligvis ikke menneskeceller til å produsere virusproteiner. De genetiske vaksinene mot covid-19, som bruker lipidnanopartikler (LNP) og modifisert mRNA, får derimot menneskeceller til å produsere spikeproteinet, noe som fører til en autoimmun reaksjon i alle celler som tar opp det genetiske materialet og starter denne proteinproduksjonen. Dr. Panagis Polykretis fra Italia påpekte dette i en publisert artikkel allerede i mars 2022:

«Avslutningsvis er det viktig å understreke at alle menneskelige celler som tar opp LNP-er og uttrykker virusproteinet (i tilfelle mRNA-vaksiner), eller som blir infisert av adenovirus og uttrykker virusproteinet (i tilfelle adenovirusbaserte vaksiner), uunngåelig blir gjenkjent som en trussel av immunsystemet og drept. Det finnes ingen unntak fra denne mekanismen. Hvor alvorlig skaden blir, og hvilke konsekvenser den får for helsen, avhenger av hvor mange celler som er involvert, hvilken type vev det dreier seg om og hvor kraftig den påfølgende autoimmune reaksjonen er. Hvis for eksempel mRNA i LNP-ene blir internalisert i hjertemuskelceller, og disse cellene produserer spikeproteinet, vil den resulterende betennelsen sannsynligvis føre til at hjertemuskelen går i oppløsning, i et omfang som er proporsjonalt med antallet involverte celler. Derfor er det avgjørende å utføre medikamentelle evalueringer i mennesker for å bestemme den nøyaktige biodistribusjonen av vaksinene mot covid-19, og dermed identifisere de mulige vevstruslene».

Han antyder dermed at ikke bare mRNA-baserte vaksiner, men også adenovirus-vektorvaksiner av AstraZeneca-typen kan utløse denne meget farlige bivirkningen. Det er imidlertid verdt å merke seg at tradisjonelle svekket virus-vaksiner, eller vaksiner med inaktiverte virus, ikke utløser denne autoimmune effekten.

Panagis Polykretis mener at denne biologiske mekanismen var forutsigbar. Han advarer også om at selv om spikeproteinet er giftig, vil denne autoimmine effekten sannsynligvis være den samme selv om cellene dine ble omprogrammert til å produsere et mindre skadelig protein.

Kroppen din er konstruert for å angripe celler som produserer fremmede proteiner. Dette er et grunnleggende problem med hele plattformen for bruk av modifisert mRNA. Det kunstige mRNA-et kan få celler hvor som helst til å produsere fremmede proteiner og plassere dem på overflaten av den aktuelle cellen. Men cellene som nå produserer dette fremmede stoffet, vil bli oppfattet som unormale og kan bli målrettet ødelagt av ditt eget immunforsvar.

HLA er en gruppe molekyler som finnes på overflaten av nesten alle celler i menneskekroppen. HLA-molekyler viser fram biter av stoffer fra en celles indre til celler fra immunsystemet, som på den måten kan få vite hva som skjer inni cellen. Ved hjelp av HLA-molekylene kan immuncellene derfor få vite om en celle er normal, om den er en kreftcelle eller om den er rammet av en virussykdom. Store medisinske leksikon skriver:

«I motsetning til B-cellene, kan ikke antigenstimulerte T-celler masseprodusere og frigjøre sine antigenreseptorer i form av antistoffer. Tc-cellene utvikler seg i stedet til T-dreperceller som er i stand til å drepe for eksempel virusinfiserte celler. Denne immuniteten kan ikke overføres med serum eller vevsvæske alene, men krever tilstedeværelse av de aktiverte T-drepercellene, og kalles derfor cellebundet immunitet. T-drepercellene kan kun ‘oppdage’ antigen bundet til HLA-molekyler på overflaten av celler. Alle kjerneholdige celler i kroppen har HLA-molekyler på celleoverflaten. Disse molekylene utgjør et rapporteringssystem som bringer med seg peptider fra ødelagte proteiner inne i cellen. Dersom en celle huser parasitter, vil T-cellene kunne oppdage at noen av HLA-molekylene på overflaten har bundet fremmede peptider. Cellen vil da bli drept».

Tenk deg at celler i musklene eller leddene dine produserer spikeproteiner. De kan nå bli mål for dreperceller. Dette kan føre til muskelsmerter eller leddsmerter som ikke tar livet av deg, men som kan være plagsomme i dagliglivet. Hvis denne prosessen finner sted i viktige organer som nyrene eller leveren, kan det føre til mer alvorlige helseskader.

Hva om mange celler i hjertet ditt begynner å produsere spikeproteiner etter koronavaksinasjon? Da vil disse cellene bli sett på som unormale, omklassifisert som fiender og ødelagt av immunforsvaret ditt. Man trenger ikke å være hjertespesialist for å forstå at hvis dreperceller ødelegger et stort antall celler i hjertet ditt, kan dette bli livstruende.

En rekke av de mange dødsfallene vi var vitne til etter covid-sprøytene, var mennesker som sannsynligvis døde tragisk på akkurat denne måten: De ble drept da deres eget, forvirrede immunforsvar gikk amok etter at det modifiserte mRNA-et gjorde at spikeproteiner ble masseprodusert i livsviktige organer.

Dette skjedde fordi mRNA-injeksjonene, ved å kode for masseproduksjon av et ikke-menneskelig protein i menneskeceller, brøt med det mest grunnleggende prinsippet i vårt immunsystem: De brøt ned barrieren mellom menneskelig og ikke-menneskelig, selv og ikke-selv, sunt og usunt.

Det er foreløpig uklart hvor lenge faren for å få en slik vaksineutløst autoimmun sykdom kan vare, i hvert fall delvis fordi hvor lenge produksjonen av spikeproteiner varer etter en injeksjon, ser ut til å variere sterkt og virker helt uforutsigbar. Det er nå dokumentert tilfeller av enkelte individer som ser ut til å ha aktiv spikeproduksjon flere år etter en mRNA-injeksjon. Hvis man i tillegg får arrdannelse i vitale organer som hjertet, kan dette potensielt føre til døden mange år seinere.

En kvalifisert gjetning er derfor at sannsynligheten for alvorlige helseskader som følge av denne biologiske mekanismen er størst i ukene og månedene etter en injeksjon, men at den potensielt kan vedvare i årevis, i hvert fall i noen tilfeller.

Den tyske patologen Arne Burkhardt advarte allerede i 2021, sammen med sin kollega Walter Lang, om at obduksjonen av flere avdøde pasienter viste at de trolig hadde dødd av skader forårsaket av vaksiner mot covid-19. De svært erfarne patologene Burkhardt og Lang, som arbeidet i Reutlingen i Tyskland, fikk vevsprøver tilsendt av patologi- eller rettsmedisinske institutter fra hele Europa. Man prioriterte å analysere dødsfall som kunne knyttes til vaksinasjonen. Men også vevsprøver fra levende pasienter ble sendt inn dersom det var mistanke om at vaksinasjonen kunne være årsaken til vevsskaden.

Dessverre døde Arne Burkhardt i mai 2023. Hans kolleger Ute Krüger og Walter Lang fortsatte hans arbeid og gav det seinere ut som bok. Den ble høsten 2024 publisert på tysk under tittelen «Geimpft – gestorben». Dette kan oversettes med «Vaksinert – død». Boka er siden blitt oversatt til engelsk og svensk. I forordet påpeker dr. Christian Fiala at alle koronavaksinene ble sendt ut på markedet ekstremt raskt, med fullstendig utilstrekkelig testing. De som brukte modifisert mRNA, brukte også en radikalt ny teknologi:

«Som kjent injiseres det ved tidligere vaksiner et svekket eller avdødt patogen, og immunforsvaret vårt ‘trenes’ ved at det lærer seg å gjenkjenne patogenets kjennetegn, antigenene. Ved koronavaksinen injiseres imidlertid en genetisk kode, mRNA, som får kroppens egne friske celler til å produsere kjennetegnet, antigenet til SARS-CoV-2-viruset. Gjennom denne villedningen oppfatter immunforsvaret feilaktig våre egne vaksinerte kroppsceller som et virus og ødelegger dem. Sykdomssymptomene som utløses av dette, avhenger av hvilket organ cellene ble ødelagt i. Og siden mRNA kan trenge inn i cellene i alle organer, kan vaksinasjonskomplikasjonene også oppstå i alle organer. Med andre ord: Koronavaksinen forårsaker en autoimmun sykdom som aldri har eksistert før. Symptomene på vaksinasjonskomplikasjonene er også nye i medisinen, og det finnes derfor ingen erfaring med diagnostikk og behandling. Dessverre var det også en stor manglende interesse blant leger for å undersøke disse nye fenomenene. I mars 2021 bestemte advokat Elmar Becker og patolog prof. Arne Burkhardt seg for å undersøke dødsfall etter koronavaksinasjoner for å finne ut om det var en årsakssammenheng. I juli 2021 kom patologen prof. Walter Lang med i teamet, og de to patologene gjennomførte deretter verdensunike histologiske undersøkelser ved patologiinstituttet i Reutlingen. De fikk støtte fra patologer ved store klinikker og universiteter i Europa».

Boka som Krüger er medforfatter av, er et pionérarbeid. De bruker konkrete vevsprøver fra pasienter og knytter deres sykdomshistorie eller død direkte til de såkalte koronavaksinene. Vaksinene skader ulike deler av kroppen på cellenivå, og kan også skape blodpropper. Ute Krüger fremhever at vaksineskadene ikke er spesifikke for bare ett organ. Forandringer og skader fantes over hele kroppen hos de avdøde i de tilfellene hvor de kunne sjekke dette. I analyser og mikroskop så de også at jo flere sprøyter de avdøde hadde fått, jo større var skadene.

Den yngste pasienten som Ute Krüger forteller om, var ei 16 år gammel jente. Hennes mor ville først ikke at hun skulle ta vaksinene, men hun måtte gjøre dette hvis hun skulle være med på klassetur. Hun ble veldig dårlig kort tid etterpå. 22 dager etter at hun hadde fått sin andre dose med koronavaksine, var hun død. Krüger viser på bilder tatt i mikroskop at mange celler i hjertet til denne avdøde 16-åringen rett og slett hadde gått i oppløsning. Hun hadde også skader på andre organer og en «generell overbelastning av de indre organene». Krüger og Lang konkluderer med at to injeksjoner av Pfizers covid-vaksine var «nesten helt sikkert dødsårsaken, spesielt siden tenåringen ikke hadde noen relevante forutgående sykdommer».

Boka “Geimpft – gestorben” av Walter Lang og Ute Krüger ble opprinnelig utgitt på tysk i 2024. Jeg har lest boka i engelsk oversettelse med tittelen «Vaccinated – dead», utgitt i 2025 av Corage Media. Tilfellet med den 16 år gamle jenta som døde etter covid-vaksinering omtales her på side 120-122.

Punkt 6 av Bradford Hill-kriteriene er å finne en rimelig biologisk mekanisme som kan forklare hvorfor A forårsaker B. Jeg har foreslått minst tre mekanismer for hvordan mRNA-sprøytene kan forårsake helseskader eller død, men det kan godt hende det er enda flere. Den tredje av disse, aggressiv autoimmun sykdom, gir en god forklaring på hvordan denne stakkars tenåringen døde.

Hvordan skader og dreper mRNA-sprøytene?

Nanopartiklene med modifisert mRNA kan delvis betraktes som kunstige virus. De er så små at de til og med kan sammenlignes med virus i fysisk størrelse. Dessverre kan de også få cellene dine til å se virusinfiserte ut.

Du har ingen kontroll over hvor i din kropp det massive antallet lipidnanopartikler går etter hver «vaksine» fra Pfizer eller Moderna. Dette er russisk rulett. De kan havne overalt og forårsake skade i alle organer. Men det kanskje verste alternativet er hjertet. Og det er nettopp dét som trolig skjedde med denne jenta. Mange celler i hjertet hennes ble omprogrammert av kunstig mRNA til å produsere spikeproteiner.

Men disse cellene så nå ut som unormale, virusinfiserte celler for immunforsvaret, som rettet seg mot dem for å ødelegge dem. Denne prosessen gjentok seg. Flere og flere celler ble skadet, noe som etterlot arr og sår. Til slutt ble så mange celler i hjertet ødelagt på denne måten, at hjertet sviktet og personen døde. Dette stemmer godt overens med skadene som Ute Krüger beskriver hos denne 16 år gamle jenta.

Siden 2021 har vi sett mange eksempler på unge mennesker uten noen kjent sykdom som plutselig har falt døde om av hjertesvikt. Hadde hjertene deres blitt skadet på samme måte? Det er dessverre fullt mulig.

Det er spesielt tragisk når dette skjer med barn, studenter og unge voksne. Disse aldersgruppene hadde aldri noen reell risiko for å dø av covid, så det fantes ingen gyldig medisinsk grunn til å gi dem en covid-sprøyte. Likevel ble dette gjort, og mange unge mennesker fikk alvorlige skader eller døde.

Kjøp «Hvordan myndighetene bløffet oss» av Robert Malone!

Kjøp Totalitarismens psykologi her! Kjøp e-boken her!